XENO—FREE – ВАЖНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ СОВРЕМЕННОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ
С 6 мая 2017 года в России и на всей территории Таможенного Союза действуют стандарты для работ в области биотехнологий:
- GMP (Good Manufacturing Practice) — свод правил и требований к производству и контролю качества лекарственных средств для ветеринарного применения;
- GLP (Good Laboratory Practice) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований.
Используемые культуральные среды – важная составляющая современных исследований и биотехнологических процессов – должны иметь точно заданный химический состав и не должны содержать компонентов животного происхождения. Этим условиям удовлетворяют среды без чужеродных компонентов Xeno-Free. Стандартам GMP и ISO9001 в настоящее время соответствуют клеточные линии и культуральные среды производства фирмы Cell Applications Inc.
Источник: www.sputnic-group.ru
